Skip to content

Приказ 916 минпромторга pdf

Скачать приказ 916 минпромторга pdf PDF

Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 приказа года № минпромторга утверждении Правил надлежащей производственной практики» (с изменениями и дополнениями по состоянию на г.) Для того, чтобы получить текст документа, вам нужно ввести логин pdf пароль.

Приказ >>. Приказ Минпромторга России от N "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств". zakpdf 2 МБ. Минпромторга СТЕРИЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИКАЗ Минпромторга РФ от N   приказ, правила. Приказ 916 России от № "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств".

Приказ Министерства промышленности pdf торговли РФ 916 14 приказа г.

Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня года № «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики» (с изменениями и дополнениями по состоянию на г.) Для того, чтобы получить текст документа, вам нужно ввести логин и пароль.

Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь. Примечание администрации сайта: полный текст Приказа мы размещать не стали, при желании его легко найти на сайте КонсультантПлюс.

О препаратах для клинических исследований речь идет лишь в Приложении Приложение N к Правилам надлежащей. производственной практики. Лекарственные препараты для клинических исследований. I. принцип. промышленности и малого предпринимательства Калужской области Министерство промышленности и науки Свердловской области Министерство промышленности и торговли Кабардино-Балкарской Республики Министерство  технологий Российской Федерации Министерство промышленности, торговли и развития предпринимательства Новосибирской области Министерство промышленности, транспорта и инновационных технологий Омской области.

Ведомственные приказы, нормативно-правовые акты. Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» (ФБУ «ГИЛС и НП») руководствуется в своей деятельности Конституцией Российской Федерации, федеральными конституционными законами, федеральными законами, актами Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, приказами и распоряжениями Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, Уставом учреждения, в том числе в области организации и проведения инспектирования.

Российская информационно-аналитическая газета для специалистов в области фармации и медицины. Министерство промышленности и торговли российской федерации. Приказ. от 14 июня года N Об утверждении Правил надлежащей производственной практики *. (с изменениями на 18 декабря года). _Документ с изменениями, внесенными: приказом Минпромторга России от 18 декабря года N (Официальный интернет-портал правовой информации uspeh25.ru, , N ).

_. Министерство промышленности и торговли российской федерации. ПРИКАЗ от 14 июня г. N Об утверждении правил надлежащей производственной практики. В соответствии с частью 1 статьи 45 Федерального закона от 12 апреля г. N ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, , N 16, ст. ; , N 26, ст. ; , N 43, ст. ; N 52, ст. ; , N 10, ст. ; N 27, ст. ; N 29, ст. , ст. ; официальный интернет-портал правовой. Приложение 1. ПРОИЗВОДСТВО СТЕРИЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИКАЗ Минпромторга РФ от N   приказ, правила.

Принявший орган. минпромторг рф. Номер документа. Дата принятия. Дата редакции. Номер регистрации в Минюсте.

txt, txt, PDF, rtf